2025年1月13日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤更正药公司先声再明与群众生物制药公司（AbbVie）文告，两边已就先声再明的在研候选药物SIM0500完结许可选择契约。SIM0500现在正在中好意思两国开展针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的临床I期连接。凭证该契约要求，先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿好意思金的选择性权利付款和里程碑付款。

多发性骨髓瘤是第二大血液瘤，不错影响多个器官和组织。凭证Frost and Sullivan揣度，2023年中国多发性骨髓瘤的患病东谈主数好像为15.3万东谈主，新发病例数为2.32万东谈主，瞻望中国多发性骨髓瘤的患病东谈主数于2030年将增长至26.63万东谈主。米内网数据流露，按好意思国中心最新发布的多发性骨髓瘤新药疗法药品统计，2022年群繁多发性骨髓瘤挽回药阛阓规模已朝上320亿好意思元。

SIM0500是一款东谈主源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其独到的T细胞衔尾器多特异性抗体技能平台树立。该分子汇集了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体，以及抗G卵白偶联受体C眷属5构成员D（GPRC5D）和抗B细胞熟识抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，推崇出了针对MM细胞的高大T细胞毒性效应。

艾伯维副总裁兼血液学挽回领域认真东谈主Mariana Cota Stirner博士默示：“动作血液肿瘤领域的当先企业，艾伯维戮力于于通过研发与协作的不懈奋勉，树立针对多发性骨髓瘤等复杂癌症的更正疗法。咱们期待与先声再明联袂，鼓吹这种新式三特异性抗体的研发。它有可能为多发性骨髓瘤患者带来显赫的改善，知足他们尚未知足的临床需求。”

先声再明CEO唐任宏博士默示：“SIM0500是先声再明T细胞衔尾器技能平台的研发阻挡。咱们相等应许能与艾伯维就这款更正候选药物收格式作，期待两边协同配合，鼓吹该药物的临床树立程度。”

凭证该契约要求，先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿好意思金的选择性权利付款和里程碑付款。先声再明将异常赢得基于该居品在大中华区之外地区净销售额的分级特准权使用费。艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特准权使用费。

本文源自：金融界

作家：智研